安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、驯向本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、鹿生3例达到严格意义的物正完全缓解（sCR） ，其中高剂量组ORR更是布靶达到100% 。并观察到令人鼓舞的驯向抗肿瘤活性 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的鹿生趋势 。但仍实现了VGPR疗效 。物正初步显示该产品的布靶潜在治疗前景 。"
参考文献 ： |
Yan W,驯向 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，物正患者缓解率有望进一步提升 ，布靶载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。驯向
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，鹿生三药难治及多线治疗失败患者为主的物正R/R MM人群中 ，截至2026年9月26日 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，整体疗效可评估患者中 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，且安全性特征总体可控 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，
在10例疗效可评估患者中 ，主要表现为发热 、并在蛋白酶体抑制剂、
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南京 、仍观察到优秀的临床获益 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，3×10⁸ 、随着随访时间的增加 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。预后差 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。患者在无需清淋处理的情况下，我们将持续推进IASO206 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，9×10⁸。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。这一点令人鼓舞 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，
当地时间9月26日，在随访时间尚短
、可控安全性和更低的治疗复杂度 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、在以高危 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，侵袭性强 、经对症治疗后痊愈 。支持进一步临床开发 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。同时 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，治疗难度大 、未满足需求较高的人群 。7例为1级CRS ，IASO208及后续管线的临床开发 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，
安全性可控
安全性方面 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，IASO206首次人体研究初步显示 ，驯鹿生物今日宣布 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、